孟山都投毒了吗？（中）(3/4)

象通常是健康志愿者；II期则进一步研究药品的有效性和合适剂量，受试人数有所增加；III期是大规模的临床试验，涉及上千甚至上万的患者，全面评估药品在真实临床环境下的疗效和安全性。任何一个环节出现问题，药品都可能被驳回或要求重新研究改进。

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    疫苗的监管更是如此，除了上述类似的研发流程，还需要经过严格的批签发制度。每一批疫苗在上市前，都要经过国家指定的检验机构逐批检验，只有检验合格，获得批签发证明后，才能进入市场流通。这一道道严密的关卡，就像是层层滤网，将可能存在安全隐患的产品拒之门外。

    从生产角度来讲，转基因药品和疫苗的生产企业必须遵循严格的质量管理规范（GMP）。生产车间要达到极高的洁净标准，对生产设备、人员操作、原材料采购等都有细致的规定。生产过程中的每一个步骤都要详细记录，以便出现问题时能够溯源排查。而且，监管部门还会不定期对企业进行现场检查，确保企业始终按照规范生产。

    回顾这些年，转基因药品和疫苗在全球范围内广泛应用，数十亿人次从中受益。它们在治疗疾病、预防传染病方面发挥了不可替代的作用。从乙肝疫苗让无数人免受乙肝病毒侵害，到HPV疫苗为女性健康撑起保护伞；从胰岛素拯救糖尿病患者的生命，到各种抗癌药物延长癌症患者的生存期，转基因技术带来的福祉是实实在在的。我们不能因为对新技术的不了解，就盲目地恐惧和排斥，而应该基于科学的事实和严格的监管体系，客观地看待转基因技术，让它更好地服务于人类的健康和发展。”

    张启院士深吸一口气，手指在键盘上快速舞动，继续针对之前的话题展开论述：

    “让我们再回到这个孟山都是否‘投毒、消灭人口’的荒诞问题上。

    孟山都，其本质上就是一家上市公司，而上市公司的核心目标是什么？不言而喻，就是为了盈利，挣越来越多的钱。从商业运营的基本逻辑出发，既然是以挣钱为目的，那就更得把产品的安全质量做到极致。只有产品安全可靠，质量过硬，消费者才会更加信赖，进而才能够赢得更广阔的