孟山都投毒了吗？（中）(2/4)

相对较少，但在鼠疫防控中有着重要意义；埃博拉疫苗，在埃博拉疫情防控中发挥了关键作用，为控制疫情传播、保护公众健康做出了贡献。

    据相关统计，目前市面上高达85%的药品都与转基因技术紧密相连。从上世纪的70年代起，人们就开始大量的服用这些转基因药品，与转基因食品的食用历史相比，要早上许多年。而且，药品和食品的作用方式大不相同，药品直接被人体摄入，经肠胃吸收进入血液，迅速作用于身体各个器官，对人体的影响远比食品来得直接、快速。

    倘若这些转基因药品存在安全隐患，那后果将不堪设想。多年来，无数患者的生命健康都会受到威胁，医学研究人员也不可能毫无察觉。一旦出现问题，凭借如今发达的媒体和信息传播速度，必然会被曝光在大众视野之下，引发轩然大波。但直至现在，也没有任何关于转基因药品安全隐患的确切报道。

    这充分表明，经过多年实践检验，转基因技术在药品和疫苗领域的应用是安全可靠的。既然在要求更为严格、对安全性把控更为精准的药品和疫苗领域都能得到认可，那我们又有什么理由去无端质疑转基因食品的安全性呢？我们应当相信科学技术的严谨性和可靠性，以理性的眼光去看待转基因技术给我们生活带来的改变。”

    张启院士轻敲着桌面，整理了下思路，继续在键盘上敲下文字：

    “再从监管层面来看，无论是转基因药品还是疫苗，其研发、生产到上市的每一个环节，都受到了极为严格的监管。就拿药品审批来说，各国的药品监管机构，像美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA），以及我国的国家药品监督管理局（NMPA），都有着一套近乎严苛的审查标准和流程。

    一种转基因药品从实验室研究到最终获批上市，平均需要花费10 - 15年的时间，期间要经历临床前研究、多期临床试验等阶段。临床前研究要在细胞和动物模型上进行大量实验，评估药品的安全性和有效性，只有通过这一阶段，才有资格进入临床试验。临床试验又分为I期、II期和III期，分别针对不同的研究目的和受试人群规模。I期主要测试药品的安全性和耐受性，受试对